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ISO 13485是一項以醫療器械生產商為中心的質量管理標準。這個標準的要求針對的是醫療設備的質量和安全。這是針對于生產商的，不過醫療機構也可以進行ISO標準的認證。ISO 13485認證確保了在工廠內生產的產品能夠安全有效地使用，對于管理風險也具有重要作用。

ISO 13485是世界范圍內普及而廣泛采納的標準之一，ISO 13485標準可以證明一個公司對于產品生產和生產信息的管理和承諾能力，也可以證明一個公司的全球銷售網絡，同時具有審計證據的功能，能證明這個公司完全控制其制造活動，確保了質量，增加了競爭優勢。

ISO 13485標準認證在世界各地廣受認可。從達到 ISO認證 的準備階段開始，到認證最終完成，是一個漫長而詳細的過程。認證過程具體包括以下步驟

1. 預審階段:由申請公司來實現，主要針對管理文件和相應的手常、使用和保養等資料。

2. 認證申請 確定企業是否有采用ISO 13485的條件后，企業要向認證機構提出申請。

3. 前期評估 認證機構對申請企業的質量體系做評估驗證，確定此時企業的質量體系是否滿足ISO 13485的要求。

4. 正式審核 審核是ISO 13485認證的重要環節。審核的對象是整個質量管理體系。審核師會對體系的各項活動進行詳細的審核，最終給出審核結果。

5. 認證決絕 認證機構對審核結果進行審核，最終決策是否給予ISO 13485認證。

6. 監督評估 在企業獲得ISO 13485認證之后的三年內，認證機構會對企業的管理體系進行監督性評估，以確保企業的質量管理體系一直符合ISO 13485的要求。

ISO 13485認證是為了確保醫療設備的制造、設計和生產滿足先進的國際標準，在某些國家境內還必須滿足監管機構的認可。通過獲得ISO 13485認證，生產商可以增加他們產品和服務的質量、可靠性和效率，并擴大國際市場。