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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么辦理?

開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件,并應(yīng)當(dāng)在領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后30日內(nèi),填寫《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》,向所在地省、自治區(qū)、直轄市(...

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理指南

【第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)】 開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)條件,并應(yīng)當(dāng)在領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后30日內(nèi),填寫《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》,向...

辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要準(zhǔn)備的資料有哪些

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(開辦)申請表》3份; 2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的身份證明,學(xué)歷證明或職稱證明,任命文件的復(fù)印件和工作簡歷1份; 3、工商行政管理部門出具的《...

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申報(bào)所需資料

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并提交以下資料: (一)營業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證或新版營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件; (...

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(體外診斷試劑)換證

換證辦理服務(wù)介紹 凱納德咨詢?yōu)榫硟?nèi)醫(yī)療器械(體外診斷試劑)經(jīng)營、流通和貿(mào)易企業(yè)提供全方位、一站式的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證換證辦理服務(wù)。具體服務(wù)流程如下: 一、法規(guī)依據(jù)...

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(體外診斷試劑)變更

一、辦理?xiàng)l件 根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第七條,從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應(yīng)當(dāng)具備以下條件: (一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量...

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺首次備案

受理?xiàng)l件 符合《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》要求的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者,不直接參與醫(yī)療器械銷售的企業(yè)。 網(wǎng)上辦理流程 1、申請 申請接收:實(shí)施機(jī)關(guān)應(yīng)接...

醫(yī)療器械經(jīng)營備案證辦理

二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案所需資料 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,并提交本辦法下述申報(bào)資...

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