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ISO13485醫(yī)療器械認證
確定ISO13485認證必備條件中的設(shè)備要求
發(fā)表于2019-08-19 15:50 瀏覽:
文章導(dǎo)讀:確定13485認證的必備條件中的設(shè)備要求主要從產(chǎn)品的分類開始,確定產(chǎn)品標準,分析出產(chǎn)品需要達到的技術(shù)要求,從而可以確定產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝,進而可以確定設(shè)備要求。 通常企業(yè)能生...

        確定13485認證的必備條件中的設(shè)備要求主要從產(chǎn)品的分類開始,確定產(chǎn)品標準,分析出產(chǎn)品需要達到的技術(shù)要求,從而可以確定產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝,進而可以確定設(shè)備要求。

        通常企業(yè)能生間出產(chǎn)品,并得到客戶的確認,一般都滿足設(shè)備要求。

        除了需要配備適用的設(shè)備外,還需要注意設(shè)備的管理。
        1、日常管理
        2、預(yù)防性和預(yù)測性維護

        在日常性維護中需要注意的是,當(dāng)產(chǎn)品有無菌要求時,需要防止交叉污染。

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